该报纸（记者Wen Caifei）是Xiamen University生命科学学院教授Jin Wenbing的团队，他曾与美国康奈尔大学的研究人员合作，揭示了由肠道微生物的新囊酸产生的新的膀胱酸酸，可以调节受体受体受体受体的受体安全和受体的受体的受体的安全。最近，相关的研究结果已发表在“细胞”中。肠道微生物可以产生大量的小分子代谢产物，包括继发性胆汁酸。次生胆汁酸具有抗菌作用，也可以充当信号分子，与宿主的核受体相互作用并通过宿主和代谢来调整安全性。光结构变化将显着影响其与核直肠宿主EPTOR结合的能力及其对生理宿主的调节。研究EFF有两个主要挑战第二 - 胆汁酸在宿主的生理功能上的ECT：首先，许多二级胆汁酸的结构尚不清楚，宿主胆汁酸池的组成非常复杂，使人们很难清楚地识别这些酸酸。其次，个体之间的胆汁酸的生产差异很大，而生物样品中的含量却很低，从而限制了进一步的分离和性能研究。 Ang pag-aaral ay pinagsama ang metabolikong acid ng bile acid at synthetic biology upang maisagawa ang functional analysis sa 207 potensyal na microbial bile acid hydroxysteroid dehydrogenases, matagumpay na nakilala ang 56 bagong bile acid, at natagpuan na ang isa sa mga acid ng apdo ay isang makapangyarihang雄激素受体（AR）拮抗剂，可以防止与AR相关的Gen的表达并具有明显的人类关系。进一步的研究表明，其中一种酸通过取决于AR信号P的机制来阻止肿瘤的发育ATHWay至CD8+ T细胞，同时增强免疫检查点抑制剂的治疗作用。通过代谢和宏基因组分析，研究人员发现，肠道和血液中的每个人都有Ar拮抗胆汁酸，并且它们的生物合成生成也广泛存在于肠道微生物中，并且肠道细菌会扣除相应基因显示能力宿主的肠道。基于这一点，团队甚至研究了活性酸是否可以通过拮抗剂AR调节对肿瘤宿主的免疫，发现胆汁酸3-氧 - Δ4,6-LCA可以显着防止小鼠中膀胱癌肿瘤的出现和发展，并增强免疫检查点抑制剂的治疗作用。这种抑制作用对cast割的雄性小鼠的作用并不明显，这表明抑制活性酸肿瘤的作用取决于雄激素受体对小鼠的抑制作用。相关论文信息：https：//dii.org/10.1016/j.cell.2025.02.029该报纸（记者Wen Caifei）Jin Wenbing的Xiamen University Life Sciences教授团队与美国康奈尔大学的研究人员合作，展示了肠道微生物学
