Du Jiulin是脑科学和智能技术卓越中心（神经科学研究所），中国科学院和副研究人员Li Jia，Ruijin医院的首席医生Li Jia和Shang Hanbing隶属于上海Jiaotong大学医学，医学，医学的脑量调节机构，迈克尔·菲尔特（Phrymph）的机构，梅尼（Phrymph）的脑海中的机构，是梅尼（Maninge）的机构，该机构是Meningeremphone的机构。传统的脑膜淋巴发育，并发现了“神经纤维细胞 - 淋巴”轴的动态轴，该轴为与神经默经系统有关的研究领域提供了新的理解。 4月30日，相关研究发表在“细胞”中。 1787年，意大利解剖学家保罗·马斯卡尼（Paolo Mascagni）首先描述了人类脑膜淋巴系统。但是直到2015年，来自赫尔辛基大学到芬兰和华盛顿大学到埃斯塔多斯大学的两支球队分别被“重新设计”了并系统地研究了脑膜淋巴系统的结构和相关操作。在过去的十年中，研究表明，脑膜淋巴系统一直是大脑的“结垢网络”，通过消除代谢废物并执行免疫细胞来维持大脑稳态，但其发育调节的机制仍有待回答。研究团队利用了体内脊椎动物斑马鱼的长期成像，并伴随着各种实验方法来确定抬高神经脑活动可以显着增强脑膜淋巴细胞皮细胞（Mulecis）的发展，同时又可以在发展发展开发发展的活性中。血管内皮生长因子C（VEGFC）是发展淋巴系统发育的基本因素。将其作为线索，研究小组认识到一个亚群F胶质细胞，该细胞专门表达VEGFC。 SLC6A11B+径向星形胶质细胞（RAS）。这些细胞到达纤维，到达脑膜的表面和大脑中VEGFC的主要来源。这些细胞的去除会导致MULEC正常失败，同时积累VEGFC信号会显着改善MULEC的发展。同时，SLC6A11B+ RAS活性和VEGFC表达水平受神经活动调节。研究小组进一步发现，VEGFC前体（Pro-VEGFC）秘密地将SLC6A11B+RAS转换为成熟的VEGFC（MVEGFC），该形式需要胶原蛋白和钙结合EGF结构域含有EGF结构域的蛋白质1（CCBE1）。这种跨组织的合作使MVEGFC准确地确认了脑膜，从而确保了Mulecs仅在大脑上分布在大脑上而不会攻击大脑的实质。 ？研究小组说，大脑不仅是神经信息处理中心，而且是“坐标”这项研究显示了对轴的一种新的“神经蛋白纤维细胞 - 淋巴”调节，该轴是根据功能需要的机制来控制淋巴网络的结构，该机制为建立的机制提供了动态，这为bheat the the the thy and thy nos n n n n n n n n sothical and nomphime提供了脑膜化，这是对脑膜化的新框架。大脑在未来，干预措施，网络可以提供一个新的观点，以了解脑膜淋巴系统在神经退行性疾病中的作用，并提供新的方法来产生潜在的干预方法。Du Jiulin，脑科学与智能技术卓越中心研究员（神经科学研究所），中国科学院和副研究人员Li Jia，他们一起在上海Jiotong University
